Одной из форм проведения контроля безопасности продукции, поступающей в обращение на рынок ЕАЭС, является госрегистрация. По своей сути она выполняет ту же функцию, что и декларирование с сертификацией – свидетельствует о том, что образцы продукции успешно прошли практические испытания в лаборатории и соответствуют предъявляемым к ним требованиям в сфере санитарно-эпидемиологического состояния.
Список товаров, в отношении которых обязательным является проведение госрегистрации, приведен в Решение КТС №299 от 28 мая 2010 года. Также краткий перечень продукции или указания на необходимость оформления СГР для тех или иных изделий может содержаться в тексте и приложениях к профильным техрегламентам. В указанное решение КТС с момента его принятия неоднократно вносились различные изменения и поправки, поэтому при рассмотрении вопроса о необходимости проведения госрегистрации следует руководствоваться актуальной версией документа.
В частности, государственная регистрация является обязательной процедурой для детского и диетического питания, изделия личной гигиены для взрослого населения, товары бытовой химии, химические средства, используемые для дезинфекции, дератизации и дезинсекции, некоторые виды лакокрасочной продукции, краски для волос, средства для депиляции, частично моющие средства и пр.
До недавнего времени СГР являлось бессрочным документом, что означало, что предприятию достаточно было однократно пройти процедуру и в дальнейшем не требовалось повторное переоформление свидетельства. Однако с июля 2019 года вступили в силу очередные изменения законодательства, согласно которым было введено две схемы проведения госрегистрации (1р и 2р) и установлен максимальный срок действия документа – 5 лет. По истечении этого периода заявителям необходимо повторно проводить испытания образцов товаров и получать новый документ.
СГР оформляется на специализированном защищенном от подделок бланке и подлежит обязательной регистрации в реестре с присвоением каждому свидетельству уникального регистрационного номера.
Процедура оформления свидетельства аналогична получению сертификата соответствия. Заявитель подготавливает необходимый пакет начальной документации и передает его вместе с образцами продукции в сертификационную компанию или непосредственно представительство Роспотребнадзора. В состав первично необходимой документации входят:
После проверки документов в специальной лаборатории, имеющей аккредитацию Роспотребнадзора, проводится экспертиза представленных образцов (проб) продукции на предмет их соответствия санитарно-эпидемиологическим требованиям, действующим в ЕАЭС в отношении данных товаров.
При положительных результатах заполняется бланк свидетельства, данные о нем вносятся в единый реестр, и документ выдается заявителю.
Отправьте заявку на разработку документа или закажите звонок специалиста, и мы сами позвоним вам в удобное для вас время!
Отправьте необходимые документы по электронной почте
Получите оригиналы разрешительных документов курьерской службой