Новые требования по оценке безопасности БАДов

С 03.09.2020 года стартовало общественное обсуждение поправок в тех. регламент на специализированное питание – ТР ТС 027/2012. Следует отметить, что это первый пакет поправок в данный техрегламент.

Какие изменения планируется внести в ТР ТС 027/2012?

В частности, будет немного изменено само название документа согласно вносимым поправкам. Кроме этого, в перечини товаров, включат биодобавки (БАДы) и заменят требования безопасности для данной специализированой продовольственной продукции.

Еще обновятся правила по маркировке БАДов. В соответствии со ст. 7 новой редакции маркировка такой продукции должна включать в себя область применения (назначение), имеющиеся показания, рекомендации по употреблению, и информацию о содержании основного биоактивного вещества (количество, концентрация и т.д.).

Также при маркировке БАД указывается надпись, что продукция не является лекарственным средством. Она должна наносится на контрастном фоне, а высота такой надписи должна быть не меньше 2 мм). Важно знать, что в наименовании биодобавки нельзя применять названия, которые имеют схожесть или тождественность с названием зарегистрированного лекарственного средства.

Также к ТР ТС 027/2012 будут добавлены новые приложения, а именно:

• списки запрещенных веществ по применению в составах БАД;
• пределы по допустимым отклонениям в специализированном питании;
• формы применяемых витаминов.

В связи с предстоящими поправками, в ТР ТС 021/2011 будут исключены нормы, которые дублируются в техрегламенте на специализированные продукты. В новой редакции основного «пищевого» регламенте будет содержаться точная терминология таких понятий, как БАДы, продукты для организации питания в спортивной среде и фитонутриент.

Напомним, согласно действующим тех. регламентам, обязательная оценка соответствия БАДов проводится в форме СГР. По итогам процедуры, в которую включаются лабораторные экспертизы образцов биодобавок, выдается СГР – свидетельство о госрегистрации. Выдает этот документ Роспотребнадзор на срок до 5 лет.

Более подробно о проведении процедуры госрегистрации БАДов – узнайте у специалистов нашего центра.

Поможем на всех этапах процедуры – уточнить детали сотрудничества (в частности, стоимость услуг и сроки выполнения) вы можете, позвонив по телефону или оставив заявку для обратной связи на нашем сайте.

Консультации в центе «ГОСТР» предоставляются бесплатно.